помогите))очень Безотлагательно!!!!!!!!!!

1. Мужской
2. Синдром Клайнфельтера, синдром 47, XXY, XXY синдром - это болезнь, при котором особи мужского пола имеют дополнительную Х-хромосому. Обычно женщины имеют пару ХХ хромосом, а мужчины пару ХY хромосом, но при этом заболевании мужчины имеют по крайней мере две Х-хромосомы и желая бы одну Y хромосому. За пребывания этой дополнительной хромосомы, людей с этим расстройством, как управляло, называют "XXY мужчины", или "47, XXY мужчины". это более распространенное болезнь половых хромосом у парней и 2-ое более распространенное расстройство, вызванное наличием дополнительных хромосом. Это нарушение возникает приблизительно у 1 человека из 1000. Каждый из 500 мужчин имеет дополнительную Х хромосому, но никаких признаков либо симптомов заболевания у их нет. 
3. Предпосылки происхождения.   Дополнительная хромосома X остается в связи с нерасхождением хромосом во время мейоза I (гаметогенеза). Нерасхождение происходит тогда, когда гомологичные хромосомы, в данном случае половые X и Y хромосомы, не разделяются, образуя сперматозоиды с Х и Y хромосомами соответственно. Вследствие чего, обычно обычная (Х), оплодотворенная яйцеклетка приводит к рождению XXY потомства. Набор XXY хромосом является одной из наиболее всераспространенных генетических разновидностей ХY кариотипа, которая встречается приблизительно у 1 человека посреди 500 новорожденных мальчишек.
    Другой механизм сохранения дополнительной хромосомы X - дамский и связан с нерасхождением хромосом во время мейоза II. Нерасхождение будет происходить тогда, когда сестринские хроматиды половых хромосом, в этом случае XX, не делятся. В таком случае, яйцеклетка будет иметь набор ХХ хромосом и после осеменения сперматозоидом Y, появится XXY потомство.
    Если млекопитающие имеют более одной Х-хромосомы, но гены всех, не считая одной Х-хромосомы не выражены; то это явление знаменито под заглавием Х-инактивация. Оно встречается посреди XXY мужчин и у обычных ХХ женщин. Но, у XXY парней, те гены, которые размещены в псевдоаутосомальних областях Х-хромосом, имеют соответствующие им гены на Y хромосоме, поэтому они могут действовать даже при инактивации. Эти триплоидные гены у XXY парней могут вызвать симптомы, связанные с синдромом Клайнфельтера.