Охарактеризуйте необыкновенности строения нуклеотида

нуклеотид:азотистое основание; пяти атомный углевод; остаток фосфорной кислоты.

Нуклеотиды являются трудными эфирами нуклеозидов и фосфорных кислот. Нуклеозиды, в свою очередь, являются N-гликозидами, содержащими гетероциклический кусок, связанный через атом азота с C-1 атомом остатка сахара.


Строение нуклеотидов
В природе более всераспространены нуклеотиды, являющиеся -N-гликозидами пуринов или пиримидинов и пентоз D-рибозы либо D-2-дезоксирибозы. В зависимости от структуры пентозы распознают рибонуклеотиды и дезоксирибонуклеотиды, которые являются мономерами молекул трудных био полимеров (полинуклеотидов) соответственно РНК или ДНК[1].
Фосфатный остаток в нуклеотидах обычно образует сложноэфирную связь с 2'-, 3'- либо 5'-гидроксильными группами рибонуклеозидов, в случае 2'-дезоксинуклеозидов этерифицируются 3'- или 5'-гидроксильные группы.
Большая часть нуклеотидов являются моноэфирами ортофосфорной кислоты, но знамениты и диэфиры нуклеотидов, в которых этерифицированы два гидроксильных остатка например, циклические нуклеотиды циклоаденин- и циклогуанин монофосфаты (цАМФ и цГМФ). Наряду с нуклеотидами эфирами ортофосфорной кислоты (монофосфатами) в природе также всераспространены и моно- и диэфиры пирофосфорной кислоты (дифосфаты, к примеру, аденозиндифосфат) и моноэфиры триполифосфорной кислоты (трифосфаты, к примеру, аденозинтрифосфат).