Разбейте статью "Отдел Красноватые водные растения" на отдельные смысловые единицы и озаглавьте

Красноватые водные растения
Красные водные растения всераспространены в
морях тропических и субтропических
государств и отчасти в области умеренного
климата (побережья Темного моря и
берегов Норвегии) . Некие виды
встречаются в пресных водах и на
почве.
Строение таллома бардовых водных растений
сходно со строением талломов
наиболее высокоорганизованных коричневых
водных растений. Их расцветка обоснована
такими пигментами, как хлорофилл,
фикоэритрин, фикоциан. Они обитают
в более глубочайших водах, чем коричневые, для
улавливания света им требуются
дополнительные пигменты. За счет
наличия фикоэритрина и фикоцианина
они и получили свое заглавие -
красные водные растения.
Хроматофоры у красных водных растений
имеют вид дисков, пиреноидов нет.
Запасные продукты содержатся в их в
виде масла и специфического для
бардовых водных растений багрянкового
крахмала, окрашивающегося от иода в
красноватый цвет. Таллом имеет вид
кустиков, составленных из
многоклеточных ветвящихся нитей,
реже пластинчатый либо листовидный,
до 2 м длины. Пектиново-целлюлозные
клеточные стены у неких видов
ослизняются так очень, что весь
таллом приобретает слизистую
консистенцию. Потому некоторые
виды применяются для получения
агар-агара, обширно применяемого в
пищевой индустрии для
приготовления питательных сред при
культивировании бактерий и грибов.
Клеточные стенки некоторых бардовых
водных растений могут быть вкраплены
углекислым кальцием и углекислым
магнием, что придает им твердость
камня. Такие водные растения участвуют в
образовании коралловых рифов.
У бардовых водорослей отсутствуют
подвижные стадии в цикле развития.
Они характеризуются абсолютно
особенной структурой органов полового
размножения и формой полового
процесса. Большая часть багрянок -
двудомные растения. Зрелые
спермации (одна недвижная гамета)
выходят из антеридиев в водную среду
и токами воды переносятся к карпогону
(женский орган полового
размножения) . Содержимое спермация
проникает в брюшко карпогона и
соединяется там с яйцеклеткой. Зигота
без периода покоя делится митозом и
прорастает в нитевидные талломы
различной длины. Таллом диплоидный. В
верхней части этих нитей
формируются споры полового
размножения (карпоспоры) . При
бесполом размножении на талломе
образуются спорангии, которые
содержат по одной споре - моноспору,
либо по четыре - тетраспоры.
Перед образованием тетраспор
происходит редукционное дробленье. У
моноспоровых водных растений на одном и
том же моноплоидном растении
образуются гаметангии и спорангии,
диплоидна только зигота. Для
тетраспоровых отличительно
чередование фаз развития:
гаплоидные тетраспоры прорастают в
гаплоидный гаметофит с
гаметангиями; диплоидные
карпоспоры прорастают в
диплоидные растения со спорангиями
(диплоидный спорофит) . Гаметофит и
спорофит по внешнему виду
неразличимы. У порфиры и
порфиридиума бесполое размножение
исполняется моноплоидными
моноспорами. Весь цикл развития они
проходят в состоянии гаплоида; у их
диплоидна только зигота (как у многих
водорослей) .
В странах Восточной Азии некие
виды порфир употребляют в пищу. В
Норвегии во время морского отлива на
прибрежную часть, богатую красными
водными растениями, издают овец, как на
пастбище.