Вероятно ли в браке малыши, страдающие гемофилией, если мама является носителем

Все гены человека делятся на доминантные и рецессивные, при этом доминантные (сильные) гены всегда и в любом сочетании будут подавлять рецессивные. Слабенькие рецессивные гены смогут проявиться в генотипе человека только тогда, когда одновременно от отца и матери ребенок получит два таких гена. В неприятном случае, при соединении доминантного и рецессивного гена признак проявляться не будет, но человек будет носителем такового слабенького гена. Не считая того, пол человека определяется сочетанием половых хромосом, и дамский пол - это сочетание двух ХХ хромосом, тогда как мужской генотип ХУ выходит в том случае, если от матери будет получена Х-хромосома, а от отца У-хромосома. Половые хромосомы кроме инфы о поле грядущего малыша, также содержат в для себя данные о неких заболеваниях человека. Рецессивные гены, сцепленные с Х-хромосомой, проявятся только в том случае, если патологический ген будет содержаться и в материнской, и в отцовской Х-хромосомах девченки, или тогда, когда мальчишка получит У-хромосому от отца и патологически модифицированную Х-хромосому от мамы. Ее характеристики просто не будут блокироваться второй хромосомой (в У-хромосоме таких генов просто нет), поэтому все сыновья тайных носителей будут недомогать таким болезнью, рецессивно сцепленным с Х-хромосомой.Конкретно таким болезнью является гемофилия, гены которой находятся конкретно в Х-хромосоме.