Чернокожий человек имеет генотип ААВВ, мулат АаВВ, белоснежный-аавв. Представите, как наследуется

Чем больше активных генов, запускающих синтез меланина, имеется в клеточке, тем темнее ее расцветка. Эти гены локализованы в 4 различных хромосомах. У людей с самой черной кожей имеется восемь аллелей этих генов (поскольку клеточки диплоидные); обозначим их буковкой A. У человека с самой ясной шкурой нет ни одного активного аллеля; обозначим неактивные аллели буковкой а. При браке таких 2-ух людей их дети получат четыре активных аллеля от 1-го из родителей и их расцветка будет промежной меж расцветкой родителей (как при смешивании воды и окрашенной жидкости). Генотип этих людей будет A1a1A2а2A3а3A4а4. А что будет при браке людей, имеющих такие генотипы (гетерозиготные по всем четырем генам)? Каждый из них может иметь гаметы, содержащие все четыре доминантных аллеля, три доминантных и один рецессивный и т.д. С поддержкою теории вероятности можно обосновать, что с наивеличайшей вероятностью (одинаковой 3/8) будут возникать гаметы, имеющие два доминантных и два рецессивных аллеля; с вероятностью 1/4 будут возникать гаметы, содержащие один доминантный аллель (либо один рецессивный аллель); в конце концов, с меньшей вероятностью - 1/16 будут появляться гаметы, содержащие все четыре доминантные аллеля (или все четыре рецессивные аллеля). Далее легко посчитать вероятность возникновения различных зигот.
Из этих результатов следует, что у людей с генотипом A1а1A2а2A3а3A4а4 почаще всего будут рождаться дети с тем же цветом кожи, который имеют они сами. Но иногда у их могут рождаться еще более ясные либо еще более черные дети. Так и происходит на самом деле.