объяснение синдрома дауна.

Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21) одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами заместо обычных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, заместо обычных двух.

Вячеслав Шкамарный · Answer 2 · 2019-08-15 07:28:41+3:00

Синдром Дауна это генетическое заболевание, при котором кариотип состоит из 47 хромосом заместо обычных 46. При образовании половых клеток во время мейоза парные хромосомы должны расходиться, но если по какой-то причине этого не вышло, во время зачатия малыша появляется 3-я 21-ая хромосома (трисомия). Аномалия возникает приблизительно у 1-го из 800 новорожденных и в 88 % случаев это происходит из-за нерасхождения дамских гамет. Причины риска рождения ребенка с синдромом Дауна Почему развивается синдромом Дауна, и что это такое? Главный фактор риска, повышающий возможность появления малыша с синдромом Дауна это возраст будущей мамы. В 45 лет риск рождения хворого малыша 1:30. Желая, согласно статистике, детки с такой аномалией появляются почаще у юных женщин, что разъясняется великим количеством родов. Возраст отца никак не оказывает влияние на возникновение патологии. Это связано с тем, что мужские половые клеточки обновляются каждые 72 суток и не копят в себе ядовитые вещества. У женщин же яйцеклетки содержаться в яичниках еще с момента рождения, и означает, контакты с вредными химическими субстанциями, радиацией, злоупотребление алкоголем и курением могут негативно на их отражаться. Если семья теснее имеет 1-го солнечного малыша, то существует малозначительная вероятность рождения (в среднем 1%) и второго малыша с синдромом Дауна. Также риск трисомии у потомства может увеличивать кровное родство родителей. Предпосылки синдрома Дауна Синдром Дауна появляется в итоге анормального клеточного деления, когда к 21-й паре хромосом приклеивается ненужная генетическая материя. Патология может иметь три версии: трисомию, мозаицизм, транслокацию. Более нередкой есть трисомия, вызванная нерасхождением хромосом в период клеточного дробленья. Три хромосомы вместо 2-ух наблюдаются во всех клеточках малыша. Четкая причина этого явления неведома до сих пор. Мозаицизм есть более редкой и легкой формой синдрома и отличается тем, что дополнительную хромосому имеют не все клетки, затрагиваются лишь некие ткани и органы. Нерасхождение возникает не при формировании половых клеток родителей, как в первом случае, а на ранешних стадиях развития эмбриона. При транслокации во время слияния клеток отмечается смещение доли одной хромосомы в 21-й паре в бок иной хромосомы.

О проекте

объяснение синдрома дауна.

Добро пожаловать!