извещение на тему способы исследования жизнидеятельности клеточки

Исторически первым методом стала световая микроскопия, которая базирована на том, что через прозрачный либо полупрозрачный объект исследования проходят лучи света, попадающие потом в систему линз объектива и окуляра. Линзы наращивают объект исследования. С поддержкою световых микроскопов была открыта клеточка и некие ее структуры (пластиды, ядро, оболочка, вакуоли). Но многие клеточные структуры либо детали их строения невероятно было осмотреть из-за их прозрачности. Поэтому были разработаны особые способы фиксации и окрашивания исследуемого материала, дозволяющие получить препараты, на которых были бы превосходно видны окрашенные структуры клеточки, как, к примеру, в клеточках кончика корня лука.
В начале 1930-х гг. был сотворен электрический микроскоп (рис. 26), который отдал возможность детально осмотреть клеточные структуры размером до 0,1 нм. В электронном микроскопе заместо световых лучей употребляется пучок электронов.
Метод дифференциального (разделительного) центрифугирования: разрушенные клеточки помещают в центрифугу устройство, в котором пробирки с клеточным материалом вертятся на очень высочайшей скорости. Различные клеточные структуры имеют разные массу, размеры и плотность, потому под деянием центробежной силы в смесях определенных веществ (например, сахарозы либо хлорида цезия) они оседают с различной скоростью и останавливаются в определенном слое воды, что дает возможность разделять одни частички от иных. Таким способом отделяют митохондрии, рибосомы и иные органоиды клеточки.
Если нужно проследить за каким-или химическим соединением в клеточке, то можно поменять один из атомов в его молекулах на радионуклид. Такие молекулы будут иметь радиоактивную метку, по которой их можно найти с помощью счетчика радиоактивных частиц либо по возможности засвечивать фотопленку. Чаще всего в качестве радиоактивных меток употребляют нуклиды водорода (3Н), углерода (14С) и фосфора (32Р). Такой способ получил заглавие авторадиографии.
Способ рентгеноструктурного анализа дает возможность определять пространственное размещение атомов и их сортировок в молекулах (к примеру, ДНК, белков), входящих в состав клеточных структур.