что доказывает наличие различий по числу хромосом и их количественному соотношению

.Хромосомная теория наследственности[1] теория, сообразно которой хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой вещественную базу наследственности, то есть преемственность параметров организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом. Хромосомная теория наследственности возникла в начале 20 в. на базе клеточной теории и использовалась для исследования потомственных параметров организмов гибридологического анализа.
В 1902-1903 гг. южноамериканский цитолог У. Саттон и немецкий цитолог и эмбриолог Т. Бовери самостоятельно друг от друга выявили параллелизм в поведении генов и хромосом в ходе формирования гамет и оплодотворения. Эти наблюдения послужили основой для догадки, что гены расположены в хромосомах. Но экспериментальное подтверждение локализации определенных генов в определенных хромосомах было получено только в 1910 г. южноамериканским генетиком Т. Морганом, который в следующие годы (19111926) доказал хромосомную теорию наследственности. Сообразно этой теории, передача потомственной инфы связана с хромосомами, в которых линейно, в определенной последовательности, локализованы гены. Таким образом, конкретно хромосомы представляют собой вещественную базу наследственности.
Формированию хромосомной теории содействовали данные, приобретенные при исследовании генетики пола, когда были установлены различия в комплекте хромосом у организмов разных полов.
Пол, как и хоть какой иной признак организма, наследственно детерминирован. Наиглавнейшая роль в генетической детерминации пола и в поддержании закономерного соотношения полов принадлежит хромосомному аппарату.
У раздельнополых организмов (животных и двудомных растении) соотношение полов обычно составляет 1:1, то есть мужские и дамские особи встречаются одинаково нередко. Это соотношение совпадает с расщеплением в анализирующем скрещивании, когда одна из скрещиваемых форм является гетерозиготной (Аа), а другая гомозиготной по рецессивным аллелям (аа). В потомстве в этом случае наблюдается расщепление в отношении 1Аа:1аа. Если пол наследуется по такому же принципу, то полностью логично было бы представить, что один пол обязан быть гомозиготным, а иной гетерозиготным. Тогда расщепление по полу обязано быть в каждом поколении одинаковым 1:1, что и наблюдается в действительности.

При исследовании хромосомных комплектов самцов и самок ряда животных меж ними были обнаружены некоторые различия. Как у мужских, так и у дамских особей во всех клетках имеются пары схожих (гомологичных) хромосом, но по одной паре хромосом они различаются. Так, у самки дрозофилы имеются две палочковидные хромосомы, а у самца одна такая же палочковидная, а 2-ая, парная первой, изогнутая. Такие хромосомы, по которым самцы и самки отличаются друг от друга, нарекают половыми хромосомами. Те из их, которые являются парными у одного из полов, именуют X-хромосомами (к примеру, у дрозофилы и млекопитающих) либо Z-хромосомами (к примеру, у птиц). Непарная половая хромосома, имеющаяся у особей только 1-го пола, была названа У-хромосомой (у дрозофилы и млекопитающих) либо W-хромосомой (у птиц). Хромосомы, в отношении которых меж самцами и самками нет различий, нарекают аутосомами. Как следует, у дрозофилы особи обоих полов имеют по 6 схожих аутосом плюс две половые хромосомы (ХХ у самок и XY у самцов).

Пол, имеющий разные половые хромосомы (X и У), образует гаметы двух типов (половина с X-хромосомой и половина с У-хромосомой), то есть, является гетерогаметным, а пол, содержащий в каждой клетке однообразные половые хромосомы (X-хромосомы), гомогаметным.
Открытие половых хромосом и установление их роли в определении пола послужило главным доводом в выгоду того, что хромосомы определяют признаки организма.