в каких целях селекции используют мутации , сопровождающиеся кратным убавлением количества

Система хромосом в клеточном ядре представляет собой результат длительной эволюции, она заключает в для себя сложный правящий аппарат клеточки, управляющий спецификой обмена веществ. При смене поколений устойчивость этой системы обеспечивается мейозом и оплодотворением. При личном развитии хромосомы благодаря авторепродукции и механизму митоза стабильно передаются миллиардам соматических клеток. Вполне понятно, что в случае количественных либо высококачественных нарушений в хромосомном аппарате человека появляются разнообразные уклонения от обычного развития.
Высококачественное и количественное нарушения генотипических свойств человека связаны с возникновением генных мутаций. Эти конфигурации в молекулярной структуре ДНК дотрагиваются настолько малого участка хромосом, что они не видны под микроскопом. Хоть какой новый мутантный ген методом авторепродукции хромосом
Кариотип хворого синдромом Дауна
передается всем следующим поколениям. Эти генные мутации могут резко нарушать развитие и вызывают прирожденные хвори. Только в одной Х-хромосоме в настоящее время знаменито более 70 локусов, в которых появляются генные мутации, каждая из которых вызывает специфичное наследственное болезнь.