Каким образом кроссинговер нарушает сцепление генов

При скрещивании сероватой длиннокрылой самки с самцом, имеющим темное тело и зачаточные крылья, расщепление по фенотипу будет приблизительно 41,5:41,5:8,5:8,5, что характеризует неполное сцепление  . Причина нарушения сцепления содержится в том, что в ходе мейоза происходит кроссинговер и гомологичные хромосомы обмениваются своими участками. В итоге гены, расположенные в одной из гомологичных хромосом, оказываются в иной хромосоме. Возникают новые сочетания признаков
Кроссинговер, перекрест, взаимный размен участками парных хромосом, происходящий в итоге разрыва и соединения в новом порядке их нитей хроматид  ; приводит к перераспределению сцепленных генов. Т. о. , К. главнейший механизм, обеспечивающий комбинаторную изменчивость, а как следует, один из главных причин эволюции. К. , как верховодило, имеет место в профазе первого деления половых клеток , когда их хромосомы представлены 4-мя нитями. В месте перекреста удаётся цитологически найти отличительную фигуру перекрещенных хромосом хиазму. Итог К. можно выявить по новенькому сочетанию сцепленных генов  . Этот приём, открытый южноамериканским генетиком Т. Морганом, позволил обосновать линейное размещение генов в хромосоме и создать способ установления их взаиморасположения . В 1933 немецкий учёный К. Штерн цитологически обосновал воплощение К. при размене генами меж хромосомами. Частота К. в грубом приближении зависит от линейного расстояния меж генами. В случае, если на участке меж 2-мя генами происходит сходу двойной либо множественный размен, частота перекомбинации этих генов уменьшается. Если разрывы в хромосомах, обменивающихся участками, произойдут не в взыскательно идентичных точках, то наступит так именуемый неравный К. При этом одна из хромосом получит дополнительный генетический материал, а в гомологичной хромосоме окажется его нехватка. У высших организмов найден К. и в клеточках тела , в этом случае он приводит к формированию мозаичных признаков. К. может захватывать обе нити молекулы ДНК либо только одну; он может затронуть большой участок хромосомы с несколькими генами или часть одного гена . Разрывы и воссоединения хромосом при К. осуществляются при участии ряда ферментов. Однако молекулярный механизм К. конечно не выяснен