В гене на интроны приходится 40%. Обусловьте количество аминокислот в белке
В гене на интроны приходится 40%. Обусловьте количество аминокислот в белке и длину про-иРНК, если на интроны приходится 180 триплетов?
Задать свой вопрос1 ответ
Василиса Милагина
Н имеет длину 2040 . Белок состоит из 150 аминокислот. Какова длина интронов? Сколько нуклеотидов на них приходится?
3. В гене на интроны приходится 40%. Обусловьте количество аминокислот в белке и длину про-иРНК, если на интроны приходится 180 триплетов?
4. Одна из форм цистинурии нарушение метаболизма некоторых аминокислот, в результате чего в моче больных обнаруживаются цистин, лизин, аргинин и орнитин, наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь завышенное содержание цистина в моче, у гомозигот образование цистиновых камешков в почках. Обусловьте вероятные формы проявления цистинурии у деток в семье, где один из супругов мучился почечнокаменной хворью, а иной был нормален в отношении анализируемого признака.
5. Плече-лопаточно-внешняя форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова возможность заболевания малышей в семье, где оба родителя мучаются этой аномалией, но один из их гомозиготен, а иной гетерозиготен.
6. Некие формы катаракты и глухонемоты наследуются самостоятельно по аутосомно-рецессивному типу. Какова возможность рождения ребенка с 2-мя аномалиями, если один родитель глухой, а иной болен катарактой?
7. Определить возможность рождения голубоглазых малышей с ретинобластомой (опухолью глаз) от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей. Коричневый цвет глаз и ретинобластома определяются доминантными генами и наследуются самостоятельно.
8. Потомственная карликовость доминантный признак. Черный цвет волос доминирует над ясным. У темноволосых супругов-карликов родился светловолосый обычного роста ребенок.
1) Обусловьте генотипы родителей и малыша.
2) Какова возможность рождения в семье лилипута со ясными волосами?
9. Вероятно ли рождение в одной семье детей, имеющих группы крови собственных родителей, если в этой семье теснее родились дочь с I группой крови и сын с IV группой крови?
10. Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный плейотропный ген, определяющий голубую расцветку склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность присимволов изменчива. В ряде случаев она составляет по голубой склере практически 100%. Хрупкости костей 63%, глухоте 60%. Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других признаков синдрома, вступает в брак с обычной женщиной, происходящей из благополучной по синдрому Ван дер Хеве семьи.
3. В гене на интроны приходится 40%. Обусловьте количество аминокислот в белке и длину про-иРНК, если на интроны приходится 180 триплетов?
4. Одна из форм цистинурии нарушение метаболизма некоторых аминокислот, в результате чего в моче больных обнаруживаются цистин, лизин, аргинин и орнитин, наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь завышенное содержание цистина в моче, у гомозигот образование цистиновых камешков в почках. Обусловьте вероятные формы проявления цистинурии у деток в семье, где один из супругов мучился почечнокаменной хворью, а иной был нормален в отношении анализируемого признака.
5. Плече-лопаточно-внешняя форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова возможность заболевания малышей в семье, где оба родителя мучаются этой аномалией, но один из их гомозиготен, а иной гетерозиготен.
6. Некие формы катаракты и глухонемоты наследуются самостоятельно по аутосомно-рецессивному типу. Какова возможность рождения ребенка с 2-мя аномалиями, если один родитель глухой, а иной болен катарактой?
7. Определить возможность рождения голубоглазых малышей с ретинобластомой (опухолью глаз) от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей. Коричневый цвет глаз и ретинобластома определяются доминантными генами и наследуются самостоятельно.
8. Потомственная карликовость доминантный признак. Черный цвет волос доминирует над ясным. У темноволосых супругов-карликов родился светловолосый обычного роста ребенок.
1) Обусловьте генотипы родителей и малыша.
2) Какова возможность рождения в семье лилипута со ясными волосами?
9. Вероятно ли рождение в одной семье детей, имеющих группы крови собственных родителей, если в этой семье теснее родились дочь с I группой крови и сын с IV группой крови?
10. Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный плейотропный ген, определяющий голубую расцветку склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность присимволов изменчива. В ряде случаев она составляет по голубой склере практически 100%. Хрупкости костей 63%, глухоте 60%. Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других признаков синдрома, вступает в брак с обычной женщиной, происходящей из благополучной по синдрому Ван дер Хеве семьи.
, оставишь ответ?
Похожие вопросы
-
Вопросы ответы
Новое
NEW
Статьи
Информатика
Статьи
Последние вопросы
Арабы входят в __________________ групп народов. Местом расселения арабов с незапамятных
Разные вопросы.
Грузовой автомобиль марки краз за одну поездку может доставить 7.500 кирпичей
Математика.
Определить предложения какие они по цели высказывания и по интонации
Русский язык.
"Три толстяка" Называли эту площадь Площадью Звезды последующей причине.
Русский язык.
на одной грядке коротышки посадили 3 ряда морковок по 8 штук
Разные вопросы.
эссе на тему какое образование дается в каждой семье
Қазақ тiлi.
Put the verb in brackets into the Present Indefinite.
1The Volga ,
Английский язык.
Сколько стоит коктейль молочный? Точную цену надо?
Математика.
Составить рассказ Из чего складывался культ монарха помазанника Божьего?
История.
задание экономиоти
Рассмотри ситуацию: человек живёт на Крайнем Се-вере. С помощью каких
Экономика.
Облако тегов