В гене на интроны приходится 40%. Обусловьте количество аминокислот в белке

Н имеет длину 2040 . Белок состоит из 150 аминокислот. Какова длина интронов? Сколько нуклеотидов на них приходится?

3. В гене на интроны приходится 40%. Обусловьте количество аминокислот в белке и длину про-иРНК, если на интроны приходится 180 триплетов?

4. Одна из форм цистинурии нарушение метаболизма некоторых аминокислот, в результате чего в моче больных обнаруживаются цистин, лизин, аргинин и орнитин, наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь завышенное содержание цистина в моче, у гомозигот образование цистиновых камешков в почках. Обусловьте вероятные формы проявления цистинурии у деток в семье, где один из супругов мучился почечнокаменной хворью, а иной был нормален в отношении анализируемого признака.

5. Плече-лопаточно-внешняя форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова возможность заболевания малышей в семье, где оба родителя мучаются этой аномалией, но один из их гомозиготен, а иной гетерозиготен.

6. Некие формы катаракты и глухонемоты наследуются самостоятельно по аутосомно-рецессивному типу. Какова возможность рождения ребенка с 2-мя аномалиями, если один родитель глухой, а иной болен катарактой?

7. Определить возможность рождения голубоглазых малышей с ретинобластомой (опухолью глаз) от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей. Коричневый цвет глаз и ретинобластома определяются доминантными генами и наследуются самостоятельно.

8. Потомственная карликовость доминантный признак. Черный цвет волос доминирует над ясным. У темноволосых супругов-карликов родился светловолосый обычного роста ребенок.
1) Обусловьте генотипы родителей и малыша.
2) Какова возможность рождения в семье лилипута со ясными волосами?

9. Вероятно ли рождение в одной семье детей, имеющих группы крови собственных родителей, если в этой семье теснее родились дочь с I группой крови и сын с IV группой крови?

10. Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный плейотропный ген, определяющий голубую расцветку склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность присимволов изменчива. В ряде случаев она составляет по голубой склере практически 100%. Хрупкости костей 63%, глухоте 60%. Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других признаков синдрома, вступает в брак с обычной женщиной, происходящей из благополучной по синдрому Ван дер Хеве семьи.