Прирожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек

Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак,
неименье веснушек как аутосомный рецессивный признак. Признаки
находятся в различных парах хромосом. У отца врожденная близорукость и
неименье веснушек, у мамы обычное зрение и веснушки. В семье трое
детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и с
веснушками. Составьте схему решения задачки. Обусловьте генотипы
родителей и родившихся детей. Рассчитайте возможность рождения детей
близоруких и с веснушками. Растолкуйте, какой закон имеет место в данном
случае.

Помогите,пожалуйста =.=

Задать свой вопрос
1 ответ
A -- врождённая близорукость
a -- нормальное зрение
B -- наличие веснушек
b -- отсутствие веснушек

P: aaBb x Aabb
G: aB,ab        Ab,ab
F1: AaBb (близ;весн);aaBb (норм;весн);
Aabb(близ;нет весн);aabb(норм.зр;нет веснушек)
Вероятность рождения близоруких малышей с веснушками (генотип AaBb: доминантная врождённая близорукость от отца и доминантное наличие веснушек от мамы) сочиняет 25%. (расщепление в данном случае сочиняет 1:1:1:1)
Наблюдается 3-ий закон Менделя. (гены наследуются самостоятельно и комбинируются во всех вероятных сочетаниях)

, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт