У человека ген негритянской расцветка кожи (В) стопроцентно доминирует над геном

У человека ген негритянской расцветка кожи (В) стопроцентно доминирует над геном европейской кожи (в), а болезнь серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном (A), причём аллельные гены в гомозиготном состоянии (AA) приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным.

Гены обоих признаков размещены в разных хромосомах.

Чистородная негроидная женщина от белоснежного мужчины родила 2-ух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия.

Какова возможность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии?