Ребят помогите пожалуйста!С училкой поругался за то что ненравлюсь ей я
Ребят помогите пожалуйста!С училкой поругался за то что ненравлюсь ей я а тему не желает объяснять.И не знаю как решать:
У человека альбинизм и способность предпочтительно владеть левой рукою рецессивные признаки. Каковы генотипы родителей с нормальной пигментацией и обладающие правой рукою, если у их родился ребёнок альбинос и левша?
У дрозофилы сероватая расцветка тела и наличие щетинок доминантные признаки. Какое потомство следует ждать от скрещивания жёлтой самки без щетинок с гетерозиготным по обоим признакам самцом?
У голубоглазой близорукой дамы от брака с кареглазым мужиком с обычным зрением родилась кареглазая близорукая девченка и голубоглазый с обычным зрением мальчишка. Ген близорукости доминантен по отношению к гену нормального зрения, а ген кареглазости доминирует над геном голубоглазости. Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с обычным зрением ребёнка?
У голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой мамы- четыре детей, каждый из которых отличается от иного по одному из данных признаков. Каковы генотипы родителей?
Тыкву, имеющую жёлтые плоды дисковидной формы, скрестили с тыквой, у которой были белоснежные шаровидные плоды. Все модификации от этого скрещивания имели белоснежную расцветку и дисковидную форму плодов. Какие признаки доминируют? Каковы генотипы родителей и потомства?
Глухота и хворь Вильсона (нарушение размена меди) рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и дамы с хворью Вильсона родился ребёнок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребёнка?
Полидактилия (многопалость) и неимение малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя мучаются обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов?
У человека брахидактилия (укорочение пальцев) доминантный признак, а альбинизм рецессивный. Какова возможность рождения ребёнка с 2-мя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?
Темноволосый (доминантный признак), не имеющий веснушек мужик женился на светловолосой даме с веснушками (доминантный признак). У их родился светловолосый сын без веснушек. Определить возможность рождения у их темноволосого ребёнка с веснушками.
Катаракта (помутнение хрусталика) и глухонемота рецессивные признаки. Какова возможность рождения ребёнка с 2-мя аномалиями, если один родитель глухой, а иной болен катарактой?
1) А-сероватая, а-желтоватая
В-щетинки есть, b-щетинок нет
Р: АаВb х aabb
G: AB Ab aB ab x ab
F1: AaBb, Aabb, aaBb, aabb
1:1:1:1
Ответ: следует ожидать потомства в соотношении 1 сероватая с щетинками:1 сероватая без щетинок:1 желтая с щетинками:1 желтоватая без щетинок
2) A-близорукость, а-обычное зрение
В-коричневые глаза, b-голубые глаза
P: Aabb x aaBb
G: Ab ab x aB ab
F1: AaBb Aabb aaBb aabb
1:1:1:1
Ответ: возможность рождения кареглазого с обычным зрением одинакова 25%
3) А-обычный слух, а-глухота
В-обычный размен, b- болезнь Вильсона
Так как в этой семье теснее есть ребенок с обоими отклонениями, означает мама была гетерозиготна по признаку глухоты, а отец - по признаку хвори Вильсона.
P: Aabb x aaBb
G: Ab ab x aB ab
F1: AaBb Aabb aaBb aabb
1:1:1:1
Ответ: возможность рождения здорового ребенка одинакова 25%(генотип AaBb)
-
Вопросы ответы
Статьи
Информатика
Статьи
Математика.
Физика.
Математика.
Разные вопросы.
Разные вопросы.
Математика.
Разные вопросы.
Математика.
Физика.
Геометрия.