у кошек рыжеватая расцветка шерсти определяется доминантным геном Ж, а темная-ж.Гетерозигота

Генотип черной кошки; Х^bX^b
Генотип рыжеватого кота; X^BY
Гаметы которые образует чрная кошка: :X^B X^b
Гаметы, которые образует рыжий кот: X^B Y
Генотипы особей, которые образуются при скрешивание;
Х^b X^B полосатая кошка (трехцветная),: X^B:X^B рыжеватая кошка
X^bУ черный кот,: X^BУ рыжеватый кот
а) 4 фенотипа
б) 1 темный
в) не 1-го, самцы не могут быть трехцветными
а) Составим схему соотношения хромосом скрещиваемых животных. (Хb Хb) - темная кошка; (ХВ Y) - рыжеватый кот. Далее исходя из последующей схемы, (Хb Хb) + (ХВ Y) = (Хb XB), (Xb Y). То есть, получаем 50% черепаховых кошек и 50% черных котов. Получаем 2 фенотипа.
б) 50%
в) Обширно известно утверждение о несуществующих черепаховых котах. Но оно честно только на половину. Ведь такие особи все же рождаются, желая и крайне изредка. В большинстве собственном они стерильны, то есть лишены способности продолжения рода.
Дело в том, что гены базисных окрасов кошек темного и красноватого, расположены в одном и том же локусе (фиксированное место гена в границах хромосомы) на Х-хромосоме, которую имеют особи обоих полов. Кошка, имеющая набор ХХ, может быть красной, темной либо черепаховой (то есть имеющей и красный, и темный) . Кот же, владелец ХУ, может иметь или черный, или красноватый окрас. Как следует, возможность возникновения трёхцветных котов в данном скрещивании можно считать нулевой.

2)
а) У самца образуется 2 типа гамет, доминирующий тип даёт зелёную расцветку и рецессивный - сероватую.
б) У самки так же появляется 2 типа гамет: одна доминирующая, дающая зелёную расцветку и одна рецессивная, дающая сероватую окраску. За счёт возникновения 2-ух типов рецессивного гена на обоих хромосомах гомозиготы - птенц получился с сероватым окрасом.
в) По стольку, так как, серый окрас потомства зависит от наличия рецессивного, сплетённого с полом гена, который, судя по получению серого птенца, находится о обоих родителей, можно сделать вывод о том, что у таковой пары птиц может получиться только один фенотип (сероватый окрас)
г) Нулевая
д) Стопроцентная

3)
а) 50% при наличии у мужа похожего рецессивного гена.
б) Если аномальный ген, сцепленный с Х-хромосомой, рецессивный, то фактически всегда болезнь проявляется только у парней. Как следует, пол ребёнка, который может унаследовать данное болезнь, будет мужским.

4)
а) 50% в случает наличия у мужчины рецессивного гена (b), вызывающего деффект зрения и если ребёнок будет мужского пола.
б) мужской (гепертония передаётся через y-хромосому по мужской линии)
в) 50% в случае неимения рецессивного гена (b), вызывающего деффект зрения у мужчины и если ребёнок будет дамского пола.