ооочень надо1.Фенилкетонурия(нарушение амминокислотного обмена, приводящее к поражению

Ооочень надо
1.Фенилкетонурия(нарушение амминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга;идиотия) наследуется как рецессивный признак. Предки гетерозиготны по гену фенилкетонурия. Какова возможность рождения хворого малыша?

Задать свой вопрос
1 ответ
ДАНО:

А - обычный аминокислотный размен (доминант.)
а - фенилкетонурия (рецессив.)

===============================

Родители гетерозиготны,означает генотип будет Аа

===============================

Скрещиваем и определим фенотипы и генотипы малышей:

Р (родительское поколение):    Аа        Х     Аа
G (гаметы):                                    А,а               А,а

F (фенотип первого поколения):

АА - 25% рождения малыша с обычным аминокислотным разменом
Аа - 25% рождения малыша с обычным аминокислотным разменом
Аа - 25% рождения малыша с нормальным аминокислотным разменом
аа - 25% рождения малыша с фенилкетонурией

============================================

ОТВЕТ: Вероятность рождения больного малыша сочиняет 25%

==================================================================
, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт