Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный плейотропный ген, определяющий

Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный
плейотропный ген, определяющий голубую расцветку склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность признаков изменчива. В ряде случаев она
сочиняет по голубой склере почти 100%, по хрупкости костей - 63%,
глухоте - 60%. Носитель голубой склеры, обычный в отношении иных
признаков синдрома, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из благоприятной по синдрому Ван дер Хеве семьи. Обусловьте вероятность рождения в этой семье деток с признаком хрупкости костей, если знаменито, что по полосы мужа признаками синдрома обладал только один из его родителей.

Задать свой вопрос
1 ответ
Синдром - А
Норма - а

P: Aa   * aa
G: A    a     a
F: Aa      aa
Возможность возникновения синдрома - 50%.
 Пенетрантность хрупкости костей  - 63%, то вероятность рождения ребёнка конкретно с хрупкостью костей сочиняет 31,5%(0,5*0,63)
, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт