Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомно-доминантный

Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомно-доминантный признак. У гомозигот сегментация ядер отсутствует, у гетерозитот необычная. Талассемия наследуется как аутосомио-доминантный неполный признак. У гетерозигот он проявляется клинически, у гомозигот смертельно. Какова вероятность проявления обоих патологий в семье, где один родитель гетерозиготен по аномалии сегментирования ядер лейкоцитов и нормален по талассемия, в 2-ой нормален по аномалии ядер лейкоцитов и гетерозиготен по талассемии. Распишите пожалуйста решение.