Каким строением обладает молекула т-РНК ?

Транспортная РНК, тРНК[1] рибонуклеиновая кислота, функцией которой является транспортировка аминокислот к месту синтеза белка. Имеет типичную длину от 73 до 93 нуклеотидов и размеры около 5 нм. тРНК также принимают конкретное роль в наращивании полипептидной цепи, приобщаясь будучи в комплексе с аминокислотой к кодону мРНК и обеспечивая нужную для образования новейшей пептидной связи конформацию комплекса.

Для каждой аминокислоты существует своя тРНК.

тРНК является одноцепочечной РНК, но в многофункциональной форме имеет конформацию клеверного листа. В ней выделяют 4 доли, выполняющие разные функции. 1-ая часть-акцепторный стебель, образованный 2 комплементарно соединёнными концевыми долями. Он состоит из 7 пар оснований. 3'-конец этого стебля несколько длиннее. Он сформировывает одноцепочечный участок, который заканчивается последовательностью ЦЦА со свободной ОН-группой. К этому концу приобщается транспортируемая аминокислота. 3 другие доли представляют собой комплементарно спаренные последовательности нуклеотидов, которые заканчиваются неспаренными участками, образующими петли. Средняя часть состоит из 5 пар нуклеотидов и содержит в центре собственной петли антикодон.[2] Аминокислота ковалентно присоединяется к 3'-концу молекулы с подмогою специфического для каждого типа тРНК фермента аминоацил-тРНК-синтетазы. На участке C находится антикодон, подходящий аминокислоте.тРНК синтезируются обычной РНК-полимеразой в случае прокариот и РНК-полимеразой III в случае эукариот. Транскрипты генов тРНК подвергаются многостадийному процессингу, который в конце концов приводит к формированию обычной для тРНК пространственной структуры. Процессинг тРНК включает 5 главных шагов[3]:удаление 5'-лидерной нуклеотидной последовательности;
удаление 3'-концевой последовательности;
добавление последовательности CCA на 3'-конец;
вырезание интронов (у эукариот и архей);
модификации отдельных нуклеотидов.
По окончании созревания эукариотические тРНК должны быть перенесены в цитоплазму, где они участвуют в биосинтезе белка. Транспорт тРНК исполняется по Ran-зависимому пути при участии транспортного фактора экспортина t (Los1 у дрожжей), который распознаёт отличительную вторичную и третичную структуру зрелой тРНК: краткие двуспиральные участки и верно процессированные 5'- и 3'-концы. Таковой механизм обеспечивает экспорт из ядра только зрелых тРНК. Приблизительно, экспортин 5 может быть вспомогательным белком, способным переносить тРНК через ядерные поры наряду с экспортином t[4].