способности генеалогического способа

Для генетических исследований человек является неудобным объектом, так как у человека: невероятно экспериментальное скрещивание; великое количество хромосом; поздно наступает половая зрелость; маленькое число потомков в каждой семье; невозможно уравнивание условий жизни для потомства.

В генетике человека употребляется ряд способов исследования.

Генеалогический способ

Внедрение этого способа возможно в том случае, когда знамениты прямые родственники предки носителя наследственного признака (пробанда) по материнской и отцовской чертам в ряду поколений либо потомки пробанда также в нескольких поколениях. При составлении родословных в генетике употребляется определенная система обозначений. После составления родословной проводится ее анализ с целью установления нрава наследования изучаемого признака.



Условные обозначения, принятые при составлении родословных:
1  мужик; 2  дама; 3  пол не выяснен; 4  владелец изучаемого признака; 5  гетерозиготный носитель изучаемого рецессивного гена; 6  брак; 7  брак мужчины с 2-мя женщинами; 8  родственный брак; 9  родители, малыши и порядок их рождения; 10  дизиготные близнецы; 11  монозиготные близнецы.

Благодаря генеалогическому методу были определены типы наследования многих признаков у человека. Так, по аутосомно-доминантному типу наследуются полидактилия (увеличенное количество пальцев), возможность свертывать язык в трубочку, брахидактилия (короткопалость, обусловленная неименьем двух фаланг на пальцах), веснушки, преждевременное облысение, сросшиеся пальцы, заячья губа, волчья пасть, катаракта глаз, хрупкость костей и многие иные. Альбинизм, рыжеватые волосы, подверженность полиомиелиту, сахарный диабет, врожденная глухота и иные признаки наследуются как аутосомно-рецессивные.



Доминантный признак способность свертывать язык в трубочку (1) и его рецессивный аллель неименье этой способности (2).
3  родословная по полидактилии (аутосомно-доминантное наследование).

Целый ряд признаков наследуется сцепленно с полом: Х-сцепленное наследование гемофилия, дальтонизм; Y-сцепленное гипертрихоз края ушной раковины, перепончатость пальцев ног. Имеется ряд генов, локализованных в гомологичных участках Х- и Y-хромосом, например общая цветовая слепота.

Внедрение генеалогического способа показало, что при схожем браке, по сравнению с неродственным, веско вырастает возможность появления уродств, мертворождений, ранешней смертности в потомстве. В родственных браках рецессивные гены почаще переходят в гомозиготное состояние, в итоге развиваются те или иные аномалии. Образцом этого является наследование гемофилии в царских домах Европы.



Наследование гемофилии в царских домах Европы:
  гемофилик;   дама-носитель.

Близнецовый способ



1  монозиготные близнецы; 2  дизиготные близнецы.

Близнецами именуют сразу родившихся детей. Они посещают монозиготными(однояйцевыми) и дизиготными(разнояйцевыми).

Монозиготные близнецы развиваются из одной зиготы (1), которая на стадии деленья разделилась на две (либо более) доли. Потому такие близнецы на генном уровне схожи и всегда 1-го пола. Монозиготные близнецы характеризуются великий ступенью сходства (конкордантностью) по многим признакам.