Дти з синдромом Дауна мають т ж краснел, що й хн

Синдром Дауна трисомя за 21 хромосомою генетична аномаля, яку спричиню присутнсть додатково хромосоми у 21 пар

Так дти мають 47 хромосом у каротип замсть звичних 46. м притаманна отличительна зовншнсть, пдвищена можливсть появи певного диапазону захворювань (наприклад вроджених вад серцево-судинно системи, набутих вад сенсорно системи, тощо), певна розумова вдсталсть, через яку ма мсце повльнший розумовий розвиток на фон здорових особин та грша соцальна адаптаця.

Фактором, який вплива на виникнення цього стану (дисфункця специфчного блка пд час длення генетичного матералу) вк матер - дуже рання або пзня вагтнсть. Якщо вк матер перевищу 40 рокв ймоврнсть народження дитини синдромом Дауна 1:100 (статистика в рзних джерелах варються, ма тенденцю до зростання числа випадкв). Також вплива вк батька, але в меншй мр. Це пов'язано з тим, що з вком у чоловкв жнок зроста ймоврнсть, що в сперматозодах яйцеклтин не буде необхдно клькост хромосомного комплекту. З цю метою всм жнкам псля 35 рокв пд час вагтност рекомендовано проходити перинатальну дагностику.

Причиною також може бути спордненсть мж батьками, це збльшу ймоврнсть прояву будь-якого генетичного захворювання

Неправильний спосб життя, шкдлив звички, стреси та перенесен захворювання пд час вагтност, впливають на розвиток плоду, та на виникнення синдрому Дауна в меньшй ступен.

У момент зачаття вдбуваться випадковий збй в з'днанн жночо чоловчо хромосом, при цьому виника зайва копя хромосоми в 21-й пар. Внаслдок цього у таких дтей зовншн характерн вдмнност особливост в розвитку. Хвороба Дауна виника у хлопчикв двчаток однаково нередко.

Фзологчною причиною розвитку синдрому Дауна збо у хромосомному набор. При даному синдром у 21-й хромосом формуться додатковий генетичний матерал (або на деяких длянках). У норм у людини повинно бути 46 хромосом, а у дтей з даною патологю х на одну бльше (47). Варто зазначити, що на розвиток хвороби не вплива екологя, прийом лкв або нш фактори зовншнього середовища. Хромосомн аномал розвиваються випадково, виправити х неможливо.

Форми синдрому Дауна не передаються у спадок. диним винятком може бути транслокацйна форма, яка виклика хромосомн порушення у батькв може спровокувати патологю у наступного поколння.