Извещенье - генетические заболевания

Генетические заболевания  -  хвори, которые связаны  с  нарушением в строение  генома  , связаны с мутациями в генах.  Примерами таких заболеваний являтся: галактоземия - непереносимость молочного сахара, фенилкетонурия, разные гемоглобинопатии. Также выделяют хромосомные хвори, они связаны с нарушением числа хромосом, к примеру синдром Дауна.  Для предупреждения рождения деток с такими патологиями существует медико-генетическое консультирование, для того, чтоб на ранешних сроках  беременности выявить патологию, а также помочь семьям с какими-или  генетическими хворями родить здорового ребёнка.

склонность к атеросклерозу, но правильный образ жизни и рациональное кормление помогают ему оставаться здоровым. Чтобы осознать принцип передачи потомственных болезней, надобно вспомнить, что такое гены. Условно разговаривая, это некоторый набор карт памяти, на каждой из которых записаны определенные данные об организме человека. Если же разговаривать научным языком, то ген это кусок нашей ДНК. Совокупа генов (а их число доходит до 25 000[2]), представляющая собой плотно свернутую нить ДНК, это хромосома. Всего у человека их 23 пары. Это весь наш генетический багаж, либо иначе геном. Любая из 23 хромосом имеет свою пару. Записанная в структуре одной хромосомы информация дублируется на парной. То есть любой признак, будь то цвет глаз либо расположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям, кодируется 2-мя генами. Они могут быть схожими, но могут и отличаться (такие гены называют аллелями). К примеру, один из двух генов, определяющий цвет глаз, может кодировать серый колер, а второй коричневый. Быстрее всего, у носителя таких аллелей цвет глаз будет коричневый, так как ген, несущий эту информацию, является доминантным. 2-ой же ген (сероватый цвет глаз) более слабенький рецессивный[3]. Сейчас разберемся в механизме наследования. Формируясь, эмбрион получает половину хромосом от мамы, а половину от отца. Конкретно поэтому организм малыша не копирует ни 1-го из родителей, а имеет свою индивидуальность. Передача хромосом, генов, а значит, и передача инфы о потомственных заболеваниях, возможна по нескольким схемам: