Извещенье на тему "Генетические базы здоровья"Нужно желая бы на 1 страничку

склонность к атеросклерозу, но верный образ жизни и рациональное кормление помогают ему оставаться здоровым. Чтобы понять принцип передачи наследственных болезней, надобно вспомнить, что такое гены. Условно говоря, это некий набор карт памяти, на каждой из которых записаны определенные данные об организме человека. Если же сказать научным языком, то ген это фрагмент нашей ДНК. Совокупность генов (а их число доходит до 25 000[2]), представляющая собой плотно свернутую нить ДНК, это хромосома. Всего у человека их 23 пары. Это весь наш генетический багаж, либо по другому геном. Любая из 23 хромосом имеет свою пару. Записанная в структуре одной хромосомы информация дублируется на парной. То есть хоть какой признак, будь то цвет глаз либо предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям, кодируется 2-мя генами. Они могут быть идентичными, но могут и отличаться (такие гены именуют аллелями). К примеру, один из 2-ух генов, определяющий цвет глаз, может кодировать серый оттенок, а 2-ой коричневый. Быстрее всего, у носителя таких аллелей цвет глаз будет карий, так как ген, несущий эту информацию, является доминантным. Второй же ген (серый цвет глаз) более слабый рецессивный[3]. Сейчас разберемся в механизме наследования. Формируясь, эмбрион получает половину хромосом от матери, а половину от отца. Конкретно потому организм малыша не копирует ни 1-го из родителей, а имеет свою индивидуальность. Передача хромосом, генов, а означает, и передача инфы о потомственных заболеваниях, вероятна по нескольким схемам