у человека катаракта болезнь глаз зависит от доминантного аутосомного гена A

У человека катаракта болезнь глаз зависит от доминантного аутосомного гена A ихтиоз болезнь кожи от рецессивного гена b сцепление с полом. дама нездоровая ихтиозом выходит за мужчину страдающего катарактой. У мужчины мама тоже страдала катарактой а у отца этих заболеваний не было.

если можно с обьяснением

Задать свой вопрос
1 ответ
А - катаракта, а - нет катаракты
В - нет ихтиоза, b - ихтиоз
Р: АаХВY x aaXbXb
G: (AXB) (AY) (aXB) (aY) l (aXb)
F: AaXBXb - кат/н; АаХbY - кат/ихт; ааХВХb - н/н; ааXbY - н/ихт
Обьяснение:
[трудно обьяснять, не зная твой уровень познаний]
1) дано записываем, обозначая большей буковкой доминантный признак, махонькой - рецессивный
2) если признак сцеплен с полом, то он наследуется вкупе с Х-хромосомой (у дам ХХ, у мужчин ХY). Если не сцеплен, то пишешь просто две буквы, он наследуется умеренно.
3) доминантный признак проявляется, если в генотипе есть желая бы одна большая буковка. если все маленькие - то проявляется рецессивный признак.
4) по условию определяем генотипы родителей.
5) записываем гаметы. Так как дигибридное скрещивание, то у отца выписываем все сочетания генов меж катарактой и ихтиозом.
4) комбинируем каждую из гамет отца с гаметой мамы и записываем в потомство
5) определяем фенотип (признаки) каждого из деток
, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт