у человека катаракта болезнь глаз зависит от доминантного аутосомного гена A
У человека катаракта болезнь глаз зависит от доминантного аутосомного гена A ихтиоз болезнь кожи от рецессивного гена b сцепление с полом. дама нездоровая ихтиозом выходит за мужчину страдающего катарактой. У мужчины мама тоже страдала катарактой а у отца этих заболеваний не было.
если можно с обьяснением
1 ответ
Олеся Петраневская
А - катаракта, а - нет катаракты
В - нет ихтиоза, b - ихтиоз
Р: АаХВY x aaXbXb
G: (AXB) (AY) (aXB) (aY) l (aXb)
F: AaXBXb - кат/н; АаХbY - кат/ихт; ааХВХb - н/н; ааXbY - н/ихт
Обьяснение:
[трудно обьяснять, не зная твой уровень познаний]
1) дано записываем, обозначая большей буковкой доминантный признак, махонькой - рецессивный
2) если признак сцеплен с полом, то он наследуется вкупе с Х-хромосомой (у дам ХХ, у мужчин ХY). Если не сцеплен, то пишешь просто две буквы, он наследуется умеренно.
3) доминантный признак проявляется, если в генотипе есть желая бы одна большая буковка. если все маленькие - то проявляется рецессивный признак.
4) по условию определяем генотипы родителей.
5) записываем гаметы. Так как дигибридное скрещивание, то у отца выписываем все сочетания генов меж катарактой и ихтиозом.
4) комбинируем каждую из гамет отца с гаметой мамы и записываем в потомство
5) определяем фенотип (признаки) каждого из деток
В - нет ихтиоза, b - ихтиоз
Р: АаХВY x aaXbXb
G: (AXB) (AY) (aXB) (aY) l (aXb)
F: AaXBXb - кат/н; АаХbY - кат/ихт; ааХВХb - н/н; ааXbY - н/ихт
Обьяснение:
[трудно обьяснять, не зная твой уровень познаний]
1) дано записываем, обозначая большей буковкой доминантный признак, махонькой - рецессивный
2) если признак сцеплен с полом, то он наследуется вкупе с Х-хромосомой (у дам ХХ, у мужчин ХY). Если не сцеплен, то пишешь просто две буквы, он наследуется умеренно.
3) доминантный признак проявляется, если в генотипе есть желая бы одна большая буковка. если все маленькие - то проявляется рецессивный признак.
4) по условию определяем генотипы родителей.
5) записываем гаметы. Так как дигибридное скрещивание, то у отца выписываем все сочетания генов меж катарактой и ихтиозом.
4) комбинируем каждую из гамет отца с гаметой мамы и записываем в потомство
5) определяем фенотип (признаки) каждого из деток
, оставишь ответ?
Похожие вопросы
-
Вопросы ответы
Новое
NEW
Статьи
Информатика
Статьи
Последние вопросы
В сосуде 4целых одна пятая литр воды что бы заполнить сосуд
Математика.
Двум малярам Диме И Олегу поручили выкрасить фасад дома они разделили
Разные вопросы.
найти порядковый номер 41Э если в ядре 20 нейтронов
Разные вопросы.
в ряду натуральных чисел 3, 8, 10, 24, … 18 одно
Математика.
Предприятие по производству с/хоз продукции на производство затратило 3527000 руб Валовый
Разные вопросы.
Математика, задано на каникулы. ВАРИАНТ 1004
НОМЕР 1,2,3,4,5,6,7,8.
Математика.
Имеются три конденсатора емкостью С1=1мкФ, С2=2мкФ и С3=3мкФ. Какую наименьшую емкость
Физика.
Из точки м выходят 3 луча MP MN и MK причём
Геометрия.
выпиши в свою тетрадь те правила этикета которые тебе не были
Разные вопросы.
Анна хорошо учится у неё много подруг свободное от учёбы время
Обществознание.
Облако тегов