1 У родовод королеви Вктор злее чоловки хворли на гемофлю, бо

1 У родовод королеви Вктор лише чоловки хворли на гемофлю, бо
А жнки не страждають на гемофлю через вдсутнсть Y-хромосоми
Б алель гемофл розташований у Х-хромосом та домнантним
В алель гемофл розташований у Y-хромосом та рецесивним
Г у жнок дв Х-хромосоми, а алель гемофл не проявляться в гетерозиготи
Д у жнок алель гемофл проявляться злее в гетерозиготи
2 Альбнзм (вроджена вдсутнсть темного пгменту шкри) у людини спричиня рецесивний алель, розташований в 11-й чи 15-й хромосом. Правильн характеристики генеалогчного дерева для цього захворювання так:
А проявляться в кожному поколнн, однаково в чоловкв жнок
Б проявляться не в кожному поколнн, однаково в чоловкв жнок
В проявляться в кожному поколнн, частше в чоловкв
Г проявляться не в кожному поколнн, частше в жнок
Д проявляться в кожному поколнн, частше в жнок
3 При полемброн в броненосцв з одн заплднено яйцеклтини утворються вд 2-х до 12-ти дитинчат. Ц нащадки будуть
А генетично рзними
Б гермафродитами
В ус одн стат
Г рзнояйцевими близнюками
Д з рзним фенотипом
4 Бронхальна астма зявляться в обох однояйцевих близнюкв з моврнстю близько 90 %. Це свдчить про те, що
А виникнення хвороби залежить вд генотипу батькв
Б до ц хвороби нема генетично схильност
В у рзнояйцевих близнюкв моврнсть появи хвороби буде вища, нж в однояйцевих
Г близнюки мають послаблений мунтет
Д у свт розвиваться епдемя бронхально астми