Самостоятельная работа по теме Генетика человека 1. При изучении наследственности и

Самостоятельная работа по теме Генетика человека 1. При изучении наследственности и изменчивости человека не применим метод а) близнецовый б) генеалогический в) гибридологический г) цитогенетический. 2. Почему близкородственные браки нежелательны? а) снижают комбинативную изменчивость б) творят возможность перехода вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние в) приводят к повышению вредных мутаций. 3. Главной предпосылкой хвори Дауна (трисомия по 21 паре хромосом) является нарушение процесса а) митоза б) мейоза в) цитокинеза г) транскрипции. 4. При синдроме Клайнфельтера в клеточках, как управляло, обнаруживается последующее число хромосом а) 45 б) 46 в) 47 г) 48. 5. Генеалогический способ исследования наследственности человека состоит в исследовании: а) хромосомных наборов б) развития признаков у близнецов в) родословной людей г) размена веществ у человека. 6. Каким из способов исследовательских работ инсталлируются хромосомные заболевания человека? а) близнецовым б) цитогенетическим в) гибридологическим. 7. По аутосомно-рецессивному типу наследуются а) альбинизм и фенилкетонурия б) брахидактилия и катаракта в) гипертрихоз и синдактилия г) гемофилия и дальтонизм. 8. По Х-сцепленному рецессивному типу наследуются а) фенилкетонурия и полидактилия б) альбинизм и карликовость в) дальтонизм и гемофилия г) гипертрихоз и синдактилия. 9. Резус-конфликт может произойти, если повторно а) rh(-) дамой был зачат ребенок от Rh(+) мужчины б) перелить кровь rh(-) человека в организм Rh(+) человека в) Rh(+) дамой был зачат ребенок от rh(-) мужчины г) перелить кровь Rh(+) человека в организм Rh(+) человека. 10. Хромосомный набор соматических клеток женщины содержит а) 44 аутосомы и одну Х-хромосому б) 22 аутосомы, одну Х-хромосому и одну У-хромосому в) 44 аутосомы и две Х-хромосомы г) 22 аутосомы и две Х-хромосомы. 11. При аутосомоно-доминантном типе наследования: а) признак встречается у парней и у дам; б) родители обычно здоровы; в) аномалия проявляется фактически в каждом поколении; г) возможность рождения ребенка с аномалией 50%; д) нередко болен один из родителей; е) возможность рождения малыша с аномалией 25%. 12. В каком случае опасность заболевания гемолитической желтухой исключена? а) ребенок резус-отрицательный, мать резус-положительная; б) мама резус-отрицательная, ребенок резус-положительный; в) и мать, и ребенок резус-отрицательны; г) и мама, и ребенок резус-положительны. 13.По изображенной на рисунке родословной установите нрав проявления признака (доминантный или рецессивный), обозначенного черным цветом. Определите генотипы деток первого (1) и второго (2) поколений. 14. По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный либо рецессивный), обозначенного черным цветом. Обусловьте генотипы детей первого (1) и второго (2) поколений при условии, что мама малышей первого поколения и отец деток второго поколения гомозиготны.