Альбинизм (неименье пигмента) зависит от аутосомного рецессивного гена b, а гемофилия

Ответ:

Разъясненье:

Признак                                        Ген               Генотип

Норм. сверываемость крови     А                 ХАХА, ХАХа, XAY

гемофилией                                  a                 XaY

Наличие пигмента                        В                  ВВ, Вb

Альбинизм                                     b                    bb

Р :    В_ХAХ_  х  bХAY

F:  

__________________________________________________________

Отец женщины был болен гемофилией, от него она получила рецессивный ген гемофилии Ха, который у нее в фенотипе не проявился, так как  от мамы она получила доминантный ген. Но у мамы отсутствовал пигмент, значит она передала даме рецессивный ген b. Таким образом, генотип исследуемой женщины ВbХAХa.

Р :    ВbХAХa  х  bХAY

G:   BХA, BХa, bХA, bХa   х   bХA, bY

F:  

девочки

BbXAXA  - темноволосые с норм. свертываемостью

BbXAXa  - темноволосые с норм. свертываемостью

bbXAXA - альбиносы с норм свертываемостью

bbXAXa - альбиносы с норм свертываемостью

б) Расщепление по фенотипу у дочерей 1:1

Общая возможность каждого фенотипа у девченок 25% .

Юноши

BbXAY  - темноволосые с норм. свертываемостью

BbXaY   - темноволосые с гемофилией

bbXAY  - альбиносы с норм. свертываемостью

bbXaY   - альбиносы с гемофилией

а) Расщепление по фенотипу у отпрыской 1:1:1:1

Общая возможность  каждого фенотипа у мальчишек 12,5 %

в) Вероятность   здоровых тeмноволосых мальчишек одинакова с вероятностью нездоровых гемофилией и светловолосых.

г) Возможность рождения здоровых тeмноволосых девченок  в два раза  больше, чем таких же мальчишек. Сопоставляем 25% и 12,5%.

д) Вероятностью рождения светловолосого мальчугана, хворого гемофилией, 12,5%

е) Возможность рождения темноволосых деток с норм. свертываемостью крови  25% + 12,5 = 37,5%