1)Рецессивные гены дальтонизма и врожденной ночной слепоты размещены в Х-хромосоме на

1)дальт Хd; XdXd, XdY

норм: XD; XDXD, XDXd, XDY

ночн. сл. : Xc; XcXc, XcY

норм: XC; XCXC, XCXc, XCY

P: dC//Dc x DC//

G: dC, Dc -некросс., dc, DC - кроссоверы ; DC, /

F: нерекомбинанты

dC//DC (норм, норм, дев.)

dC// (дальт. норм, мальчишка)

Dc//DC(норм, норм, дев)

Dc// (норм, сл., мальчишка)

рекомбинанты

dc//DC(норм, норм, дев)

dc// (дальт, сл., мальчишка)

DC//DC (норм, норм, дев)

DC// (норм, норм, мальчишка)

а) 46%(всех рекомб) / 4(кол рекомб) = 11,5%

б)100% - 46% =54% (всех нерекомб)

54 / 4= 13,5%

3)13,5+13,5+11,5+11,5+11,5 = 61,5%

4)13,5+13,5+11,5= 38,5%

2)Дано:

h - гемофилия

H - норма;

а - неименье потовых желёз

А - норма.

Эти гены локализованы в Х-хромосоме, т.е. их наследование сцеплено с полом.

Решение:

Для начала найдём генотип дамы, отец которой мучился обеими болезнями:

P: Х HA Х НА  х  Х ha Y

G: Х НА            +      Х ha;  Y

F: Х HA Х ha - здоровая дама, носитель обоих болезней.

Теперь найдём генотипы детей, родившихся у этой женщины и её супруга-гемофилика с потовыми железами:

P: Х НА  Х ha  х  Х hА  Y

G:  Х HA;  Х ha      +    Х ha;  Y

F:  Х HA Х hA - здоровая дочь, носительница гена гемофилии, вероятность её рождение сочиняет 25%

      Х HA Y - здоровый сын, вероятность его рождения 25%

      Х ha Х hА - дочь, больна гемофилией, у неё есть потовые железы, является носительницей аномалии в виде неименья потовых желез и гемофилии, возможность рождения 25%

       Х ha Y - сын, гемофилик, без потовых желез.

Ответ: возможность рождения здорового сына - 25% ( Х НА  Y)

             вероятность рождения дочери - носительницы обеих аномалий - 25% ( Х ha Х hА)

            вероятность рождения дочери - носительницы какого-либо 1-го заболевания - 25% ( Х НА  Х hА)

           возможность рождения ребёнка-гемофилика, имеющего потовые железы 25% (  Х ha Х hА ).