Одна из наследственных хворей человека фенилкетонурия обусловлена рецессивной мутацией,

Одна из наследственных болезней человека фенилкетонурия обоснована рецессивной мутацией, при которой отсутствует фермент, расщепляющий аминокислоту фенилаланин, поступающую в организм с едой. Накапливающийся в организме промежный продукт токсичен для головного мозга малыша, пока он еще не конечно сформировался (до 3-х-4 лет). Это приводит к тяжеленной интеллектуальной отсталости. Для взрослых этот промежный продукт нетоксичен. Как, по-вашему, можно лечить деток с таким болезнью?