Одна из наследственных хворей человека фенилке-тонурия обусловлена рецессивной мутацией,

Одна из потомственных хворей человека фенилке-тонурия обоснована рецессивной мутацией, при которой отсутствует фермент, расщепляющий аминокислоту фенилаланин, поступающую в организм с едой. Накапливающийся в организме промежный продукт токсичен для головного мозга малыша, пока он еще не конечно сформировался (до трех-четырех лет). Это приводит к тяжеленной умственной отсталости. Для взрослых этот промежный продукт нетоксичен. Как, по-вашему, можно врачевать детей с таким болезнью?