У человека гипоплазия эмали(болезнь зубов) обусловливается доминантным сцепленным с X-хромосомой геном,а

У человека гипоплазия эмали(болезнь зубов) обусловливается доминантным сцепленным с X-хромосомой геном,а гипертрихоз(вырастание волос на краю ушной раковины)вызывается геном,локализованным в Y-хромосоме.Мужчина с гипертрихозом женится на даме с гипоплазией эмали.Известно что матери обоих супругов не имели вышеуказанных аномалий. 1)какова вероятность,что ребёнок в этой семье унаследует оба недостатка(в %) 2)сколько различных генотипов может быть посреди малышей этой семьи? 3)сколько различных фенотипов может быть посреди детей этой семьи? 4)Какова вероятность,что ребёнок в этой семье унаследует генотип мамы(в %) 5)Какова возможность рождения в этой семье дочери с гипертрихозом?