У человека прирожденное болезнь глаз, катаракта (С), и одна из форманемии,эллиптоцитоз

У человека прирожденное заболевание глаз, катаракта (С), и одна из форманемии,эллиптоцитоз (Е), наследуются сцепленно как аутосомно- доминантные признаки. Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины , хворого элоиптоцитозом и катараетой , и здоровой дамы при условии , что: 1. Кроссинговер отсутствует 2. Кросинговер имеет место?

Задать свой вопрос
1 ответ
При скрещивании сперматозоида дигеторезиготного мужчины, который болен врождённым болезнью глаз (катарактой - С) и анемией, представленной эллиптоцитозом (Е), которые наследуются сцепленно как аутосомно-доминантные признаки, с яйцеклеткой здоровой женщины, можно ожидать потомство: 1. если кроссинговер отсутствует, то может родиться ребёнок, нездоровой катарактой и анемией (СЕ) или стопроцентно здоровый (се) с одинаковой степенью вероятности; 2. если кроссинговер имеет место, то может родиться ребёнок больной катарактой, но без анемии (Се) или больной анемией, но с нормальным зрением (сЕ).
, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт