Что наблюдается, если признак локализован необыкновенно в Х-хромосоме?

Если признак локализован в Х-хромосоме, будет наблюдаться наследование, сцепленное с полом. Это означает, что, если у матери/отца будет какой-или обозначенный ген, находящийся в половых хромосомах, то у отпрысков он обязательно наследуется. Мы знаем, что у дам набор половых хромосом ХХ, а у мужчин ХУ. К примеру, гемофилия не встречается у дам, но они могут быть носительницами, что может привести к рождению нездоровых мальчиков и девченок-носительниц с вероятностью 50%. Обычно, если при скрещивании происходит сочетание 2-ух генов гемофилии, плод гибнет. 
Таковой тип наследования характерен для рептилий и млекопитающих, в том числе и для человека.