Моногибридное скрещивание Ахондроплазия (потомственная карликовость) передается как доминантный аутосомный признак. В

Обозначим ген, обуславливающий развитие у человека ахондроплазии как C, тогда ген, обуславливающий развитие нормального фенотипа будет обозначен как с.

Рожденный в семье обычный ребенок обладает гомозиготным по рецессивному гену генотипом сс, поэтому что только при условии гомозиготности генотипа по гену рецессивного признака этот признак может быть реализован в фенотипе. Этот ребенок унаследовал от обоих родителей только здоровые гены, как следует, оба родителя способны продуцировать гаметы, содержащие такие гены.

Поскольку оба они мучаются ахондроплазией, следует сделать вывод, что их генотипы гетерозиготны Сс.

Предки с генотипами Сс продуцируют половые клетки 2-ух типов С и с, и способны передавать потомству как патологический, так и обычный ген.

Потомство данной домашней пары будет представлено последующими вероятными вариантами:

гомозиготные малыши без патологии (cc) 25%;

гетерозиготные дети с потомственной карликовостью (Cc) 50%;

гомозиготные детки с наследственной карликовостью (CC) 25%.

Ответ: вероятность рождения обычного малыша в данной семье сочиняет 25%.