Дама, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у
Дама, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого таковой же дефект. От этого брака рождается мальчишка, не страдающий данной хворью. Какова была возможность появления в этой семье здорового мальчугана, в отличие от собственных родителей не страдающего гипоплазией эмали? Какова возможность возникновения в этой семье здоровой девочки? Знаменито, что ген, ответственный за развитие гипоплазии эмали, доминантный ген, локализованный в Х-хромосоме; ген, контролирующий отсутствие разглядываемого заболевания, рецессивный ген Х-хромосомы.
Задать свой вопросОбозначим хромосому, с которой сцеплен ген, отвечающий за гипоплазию эмали как Xg, тогда половая хромосома, ответственная за развитие обычной эмали будет смотреться как XG.
Мужик с гипоплазией эмали будет XgY, он будет продуцировать сперматозоиды Y и Xg.
Сообразно условию задачки, ребенок мальчик, и имеет нормальную эмаль зубов, означает его генотип XGY, и, как следует, Х - хромосому он должен был унаследовать от мамы хромосому Х, несущую здоровый доминантный ген.
Но, мать, согласно условию задачи, имеет недоразвитую зубную эмаль, а рецессивный признак имеет возможность проявится в фенотипе только будучи представленным в гомозиготном состоянии - XgXg. Такая женщина продуцирует яйцеклетки только вида Xg.
Таким образом, исходя из всех критерий задачки, мальчишка с нормальным строением зубов у такой пары появится не мог.
Возможность появления здоровой девченки также одинакова нулю, поэтому как посреди родительских половых клеток нет Х хромосом, несущих здоровый ген.
-
Вопросы ответы
Статьи
Информатика
Статьи
Математика.
Физика.
Математика.
Разные вопросы.
Разные вопросы.
Математика.
Разные вопросы.
Математика.
Физика.
Геометрия.