Классическая гемофилия передаётся как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак.Мужик нездоровой гемофилией

Обозначим хромосому, включающую ген гемофилии, как X_g, тогда хромосома с геном, обуславливающем благоденствие в отношении данного заболевания, будет X_G.

Мужик с гемофилией - X_g Y. Они продуцируют сперматозоиды следующих 2-ух типов - X_g и Y. Дочерям он передает хромосому с патологическим геном - X_g , сыновьям нейтральную Y-хромосому.

Поскольку все малыши в первом поколении имеют нормальную свертываемость крови, следует сделать вывод, что их мама гомозиготна по здоровому гену. Она имеет генотип X_GX_G и продуцирует однотипные яйцеклетки X_G.

Потомство F1 представлено последующими вариантами:

гетерозиготные девченки, являющиеся носительницами гемофилии (X_GX_g) 50%;

здоровые мальчишки (X_G Y) 50%.

Здоровые мальчишки патологического гена не несут и потомству передают только благополучные в отношении гемофилии гены. Риск рождения малыша с гемофилией по линии отпрыска 0%.

Гетерозиготные девушки X_GX_g продуцируют яйцеклетки теснее 2-ух типов X_G и X_g .

Осмотрим ситуацию брака такой девицы со здоровым мужчиной X_G Y, продуцирующем сперматозоиды X_G и Y. Потомство таковой семьи будет включать варианты:

здоровые юноши (X_G Y) 25%;

мальчишки, имеющие гемофилию (X_g Y) 25%;

гетерозиготные девченки-носительницы патологического гена (X_GX_g ) - 25%;

здоровые девченки (X_GX_G) 25%.

Таким образом, даже в случае брака со здоровым мужиком, девицы с гетерозиготным по гемофилии генотипом имеют риск рождения хворого гемофилией малыша, который сочиняет 25%.

Ответ: риск рождения у данной пары внуков (F2) с гемофилией существует по полосы дочери сочиняет минимум 25%.