Гемофилия - рецессивный признак сцеплен с полом (Y). Могут ли нормальные

Вероятно, при записи условия задачки допущена некорректность: общеизвестно, что ген, обуславливающий развитие у человека гемофилии наследуется в составе Х хромосомы. Обозначим такую хромосому как X_g и решим задачку с учетом поправки.

Хромосома с геном нормальной свертывающей системы будет обозначена соответственно X_G.

Здоровый мужик, являясь представителем гетерогаметного пола, будет обладать генотипом X_GY и продуцировать сперматозоиды 2-ух типов X_G и Y. Таким образом, девченкам он передаст хромосому со здоровым геном, а мальчикам нейтральную в отношении гемофилии хромосому Y, которая определит их развитие по мужскому типу.

Так как все дочери унаследуют от здорового отца хромосому с доминантным геном обычной свертывающей системы крови, то все они будут здоровы.

Мальчишки с гемофилией обладают генотипом X_g Y, наследуя хромосому с патологическим геном X_g от мамы. Для того чтобы быть здоровой мамой мальчугана с гемофилией, дама обязана быть гетерозиготна, то есть, быть тайной носительницей патологического гена. Ее генотип обязан смотреться последующим образом - X_G X_g . Дама с таким генотипом способна продуцировать яйцеклетки как с геном обычного свертывания крови, так и с геном гемофилии.

Все возможные варианты потомства гетерозиготной женщины и здорового мужчины представлено последующими вариациями:

гомозиготные здоровые девченки (X_G X_G ) - 25%;

здоровые мальчишки (X_G Y) 25%;

гетерозиготные здоровые девченки (X_G X_g ) - 25%;

мальчики с гемофилией (X_g Y) 25%.

Ответ: здоровые мужик и женщина могут иметь малыша с гемофилией с вероятностью 25% при условии гетерозиготности генотипа мамы (тайного носительства патологического гена гемофилии).