У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецесивными аутосомными несцеплёнными

У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецесивными аутосомными несцеплёнными генами. 1. Какова вероятность рождения ребёнка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?

Задать свой вопрос
1 ответ

Обозначим ген, обуславливающий развитие глухонемоты типа I как а, тогда ген, обуславливающий обычный слух будет А.

Обозначим ген, обуславливающий глухонемоту типа II как с, тогда ген, обуславливающий норму слуха будет С.

Используя введенные обозначения, найдем генотипы родителей.

Оба родителя, по условию, по обеим формам глухонемоты гетерозиготны АаСс. Это означает, что оба они нормально слышат и имеют речь.

Оба они продуцируют гаметы АС, ас, аС и Ас.

Вероятные варианты потомства от таких родителей:

нормально слышащие детки (ААСС, 4 АаСс, 2 АаСС, 2 ААСс);

глухонемые, чья патология обоснована генами глухонемоты I и II типа одновременно (аасс);

глухонемые по типу II (2 ааСс, ааСС);

глухонемые по типу I (2 Аасс, Аасс).

Расщепление составит 9 : 3 : 3 : 1.

Вычислим арифметически возможность возникновения глухонемого малыша у таковой пары:

(7 * 100) / 16 = 43,75%.

, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт