Серповидноклеточная анемия наследуется как рецессивный аутосомный признак с неполным преобладанием в

Вероятнее всего, в условии задачки допущена ошибка и следовало написать: наследуется как доминантный аутосомный признак с неполным преобладанием. Решим задачку с учетом поправки.

Обозначим доминантный ген, обуславливающий развитие серповидноклеточной анемии, буковкой А, тогда рецессивный ген будет а.

Особи, умирающие до полового созревания, сообразно условию задачки АА.

Особи с субклинической формой серповидно-клеточной анемии Аа.

Здоровый человек аа.

По условию задачки, один из родителей гетерозиготен. Следовательно у него имеется серповидноклеточная анемия в стертой форме Аа. Он продуцирует половые клеточки А и а.

Здоровая родительская особь аа. Она продуцирует половые клетки а.

Посреди потомства данной пары возможны последующие варианты:

дети со стертой формой заболевания (Аа) 50%;

здоровые малыши (аа) 50%.

Ответ: вероятность рождения устойчивых к малярии малышей у данной пары 50%