у человека гемофилия обоснована рецессивным сцепленным с х хромосомой геном Здоровая

Обозначим хромосому, которая несет в для себя ген, обуславливающий развитие гемофилии как X_h, тогда хромосома, приводящая к развитию обычной системы свертывания крови человека будет обозначена как X_H.

Отец дамы, вступающей в брак был гемофиликом X_hY, он продуцировал сперматозоиды X_h и Y. Дочери он передал хромосому, ответственную за развитие женского пола. Она содержала патологический ген. Поскольку дама здорова, следовательно, она гетерозиготна X_H X_h . Она продуцирует половые клеточки, как содержащие ген гемофилии, так и содержащие ген обычной свертываемости - X_H и X_h .

Отец мужчины, как и отец женщины - X_hY, но сыну он передает только Y, как следует, если мужик здоров, он записывается как X_H Y, и продуцирует сперматозоиды, не несущие патологических генов - X_H и Y.

Вероятное потомство данной семьи представлено последующими вариантами:

детки мужского пола с нормальной свертываемостью крови (X_H Y) 25%;

дети мужского пола с гемофилией (X_hY) 25%;

дети дамского пола носительница патологического ген, с обычной свертываемостью крови (X_HX_h) - 25%;

детки дамского пола с обычной свертываемостью крови (X_HX_H) 25%.

Ответ: возможность рождения нездоровых гемофилией деток у данной пары сочиняет 25%, возможность рождения здоровых деток 75%.