Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного размена) наследуется как рецессивный признак. Супруга гетерозиготна по

Обозначим ген, обуславливающий заболевание фенилкетонурией, буквой а, доминантный ему аллельный ген из гомологичной пары будет обозначаться как А.

По условию задачи, супруга гетерозиготна, запишем ее генотип - Аа. Супруг гомозиготен по нормальному аллелю, его генотип будет смотреться так: АА.

Дама образует яйцеклетки 2-ух типов: содержащие ген А и ген а. Мужик однотипные сперматозоиды, содержащие ген А.

От брака обозначенных в условии задачки мужчины и женщины можно ожидать возникновения деток с генотипами Аа и АА.

Рецессивного генотипа аа, ответственного за фенилкетонурию, в потомстве не встретится.

Ответ: возможность рождения больного фенилкетонурией ребенка у данной пары 0%.