Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак. Какова возможность рождения нездоровых

Обозначим ген, обуславливающий болезнь Вильсона как w, тогда ген, обуславливающий благоденствие по данному заболеванию будет обозначен как W.

Тот супруг, который мучается хворью Вильсона имеет генотип ww, поэтому что болезнь относится к категории рецессивных признаков и для его фенотипической реализации нужна гомозиготность генотипа. Этот супруг продуцирует однотипные половые клетки w.

Здоровый супруг из семьи, в которой не встречалось данное болезнь, вероятнее всего обладает гомозиготным генотипом WW, но стопроцентно не исключена вероятность носительства рецессивного гена (Ww). Рассмотрим оба варианта.

1. Пусть здоровый супруг WW, тогда он будет продуцировать только половые клетки W. Все потомство будет здорово и представлено гетерозиготными носителями гена хвори Вильсона Ww.

2. Пусть здоровый супруг является носителем патологического гена- Ww. Тогда он будет продуцировать половые клеточки 2-ух типов W и w. Потомство данной пары будет включать варианты: здоровые дети носители гена хвори Вильсона (Ww) 50%, и страдающие хворью Вильсона детки (ww) 50%.