Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а

Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым. Предки дигетерозиготны. Чему одинакова возможность рождения у их здорового малыша?

Задать свой вопрос
1 ответ

Обозначим ген, обуславливающий развитие у человека пигментного ретинита первой формы как K, тогда ген, обуславливающий благоденствие в отношении данного заболевания будет обозначен как k.

Обозначим ген, обуславливающий развитие пигментного ретинита 2-ой формы как l, тогда ген, обуславливающий отсутствие данной патологии будет обозначаться как L.

Дигетерозиготные предки обладают генотипами KkLl. Они оба мучаются первой (обусловленной доминантным геном) формой пигментного ретинита. Они способны продуцировать сперматозоиды и яйцеклетки 4 типов kl, KL, Kl, kL.

Потомство данной домашней пары будет включать последующие вероятные варианты:

дети с пигментным ретинитом первой (доминантной) формы (4 KkLl, KKLL, 2KkLL, 2KKLl) 56, 25%;

малыши с пигментным ретинитом второй (рецессивной) формы (2Kkll, KK ll) 18,75%;

дети с пигментным ретинитом 2-ой формы (kkll) 6,25%;

здоровые малыши (kkLL, 2kkLl) 18,75%.

Ответ: возможность рождения здорового малыша у данной семейной пары сочиняет 18,75%.

 

, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт