Обычное развитие слуха обосновано наличием 2-ух доминантных неаллельных генов В и

Нормальное развитие слуха обосновано наличием 2-ух доминантных неаллельных генов В и Е, из которых 1-ый определяет развитие улитки, а второй - слухового нерва. Какова возможность развития патологии у отпрысков, если отец и мама дигетерозиготны по обеим признакам?

Задать свой вопрос
1 ответ

Дигетерозиготные по обоим парам генов, обуславливающим развитие слухового аппарата, родители обладают генотипами BbEe. Они способны продуцировать сперматозоиды и яйцеклетки 4 типов BE, be, Be, bE.

Потомство, на теоретическом уровне вероятное у данной домашней пары представлено последующими вариациями:

дети с обычным развитие слухового аппарата (4 BbEe, BBEE, 2BbEE, 2BBEe) 56,25%;

детки с патологией слуха, обусловленной недоразвитием слухового нерва (2Bbee, BBee) 18,75%;

дети с патологией слуха, обусловленной недоразвитием слухового нерва и улитки (bbee) 6,25%;

детки с патологией слуха, обусловленной недоразвитием улитки (bbEE, 2bbEe) - 18,75%.

Ответ: возможность развития патологии слуха у потомства данной домашней пары составляет 43, 75%.

, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт