Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомный рецессивный признак, иная -

Обозначим аутосомный ген агаммаглобулинемии как k, тогда подходящий ему ген, обуславливающий неименье данной патологии будет K.

Обозначим ген в составе Х - хромосомы, обуславливающий развитие другой, сцепленной с полом формы агаммаглобулинемии, как X _l, тогда подходящая хромосома с геном, обуславливающим благоденствие по данной патологии будет X _L.

Мама, гетерозиготная по обеим парам генов, владеет генотипом вида KkX _L X _l, она не больна. Эта дама способна продуцировать яйцеклетки 4 последующих типов: KX _L , kX _L, KX _l, kX _l .

Мужик, сообразно условию имеющий только доминантные гены, обладает генотипом KKX_LY и продуцирует сперматозоиды 2-ух типов - KX_L и KY .

Потомство данной домашней пары включает последующие гипотетически вероятные варианты:

здоровые девченки (KKX _L X_L , KkX _LX_L , KKX_L X_l , KkX _L X_l ) - 50%;

здоровые мальчики (KKX _L Y, KkX _L Y) 25%;

юноши, страдающей агаммаглобулинемией, сцепленной с полом (KKX _l Y, KkX _l Y) 25%.

Ответ: возможность рождения хворого агаммаглобулинемией малыша в данной семье составляет 25%.