Два рецессивных гена, расположенных в разных участках Х-хромосомы, вызывают у человека

Обозначим ген, обуславливающий развитие мышечной дистрофии как d, а хромосому, содержащую его как X_d . Тогда хромосома с геном, обуславливающий развитие обычного тонуса мускул будет обозначена как X_D .

Обозначим ген, обуславливающим развитие у человека гемофилии как g, а хромосому, несущую его в собственном составе, как X_g . Тогда хромосома с геном, обуславливающим обычное свертывание крови будет обозначена как X_G .

Мать жены с дистрофией, но отсутствием в родословной случаев гемофилии владеет генотипом X_{d d} X_{G G} . По дистрофии она гомозиготна, поэтому что признак, отнесенный к категории рецессивных, способен реализоваться фенотипически только при условии гомозиготности по нему генотипа. Мама продуцировала яйцеклетки 1-го типа - X_{d G} .

Отец жены страдал гемофилией, но не имел признаков дистрофии и, судя по всему, случаев данного заболевания в собственном роду. Обозначим его генотип как X_{D g} Y. Он продуцировал однотипные сперматозоиды Y и X_{D g} .

Таким образом, генотип жены - X_{D d} X_{G g} . Она здорова. Ее организм способен продуцировать яйцеклетки четырех типов - X_{D G} , X_{d g} , X_{D g} , X_{d G} .

Жених, имеющий оба осматриваемых заболевания будет владеть генотипом X_{d g} Y. Он будет продуцировать сперматозоиды - X_{d g} и Y.

Возможное потомство данной домашней пары будет представлено последующими вариациями: 

девченки с гемофилией и мышечной дистрофией (X_{d g} X _dg );

девочки с мышечной дистрофией (X _Gd X _dg );

девочки с гемофилией (X_Dg X _dg );

здоровые девченки (X_Dg X _dG );

здоровые юноши (X_DG Y);

мальчишки с гемофилией и мышечной дистрофией (X_{d g} Y);

мальчики с гемофилией (X_{D g} Y);

мальчики с мышечной дистрофией (X_{d G} Y).