Мужик нездоровой гемофилией женился на здоровой даме у них родилась здоровая

Общеизвестно, что ген, обуславливающий развитие гемофилии, передается по наследию в составе Х хромосомы. Обозначим хромосому с геном, обуславливающим осматриваемую патологию, как X_g. Хромосому с геном нормального свертывания крови обозначим как X _G.

Мужик с гемофилией обладает генотипом, гомозиготным по рецессивному гену гемофилии X _g Y. Он продуцирует сперматозоиды двух типов - X _g и Y.

Генотип дамы, с которой он вступает в брак, достоверно найти не представляется вероятным, он подходит схеме X _G X _.

Поскольку от отца рожденная здоровой дочь могла унаследовать только хромосому с патологическим геном, то она владеет гетерозиготным генотипом X _G X _g.

Такая женщина будет продуцировать яйцеклетки 2-ух типов - X _G и X _g.

Здоровый мужик, с которым она потом вступит в брак, будет владеть генотипом

X _G Y и продуцировать сперматозоиды X _G и Y.

Потомство будет представлено последующими вероятными вариациями:

здоровые девочки (X _G X _G) 25%;

здоровые девченки носительницы патологии свертывания (X _G X _g) 25%;

здоровые мальчишки (X _G Y) 25%;

юноши с гемофилией (X _g Y) 25%.

Ответ: вероятность рождения малыша с гемофилией у дочери обрисованных родителей в браке со здоровым мужиком сочиняет 25%.