Глухота аутосомный признак; дальтонизм признак, сцепленный с полом. В

Поскольку глухой ребенок рождается от здоровых по слуху родителей, следует сделать вывод о рецессивности гена рассматриваемой формы глухоты. Обозначим этот ген как m, тогда ген, обуславливающий обычное развитие слуха будет обозначен как M.

Как знаменито, ген дальтонизма наследуется в составе Х хромосомы. Обозначим ее как X _d, тогда хромосома с геном нормального цветового зрения будет X _D.

Ребенок с дальтонизмом и глухотой владеет генотипом mmX _dY. Он непременно является мальчиком, поэтому что девченки с дальтонизмом имеют генотип X _d X _d, для чего они должны унаследовать вторую Х хромосому с патологическим геном от страдающего дальтонизмом отца, а отец, сообразно условию данной задачки, владеет нормой цветового зрения. Патологический ген дальтонизма этот ребенок получает от здоровой мамы, которая обязана быть его носительницей.

Поскольку оба рецессивных гена глухоты m ребенок наследует от обоих родителей, следует сделать вывод о гетерозиготности обоих родителей по этому признаку.

Таким образом, отец владеет генотипом Mm X _D Y. Он продуцирует сперматозоиды четырех типов - M X _D , m X _D , M Y, mY.

Мама владеет генотипом MmX _DX _d, она продуцирует яйцеклетки 4 типов - MX _D, mX_d, MX _d, mX _D.

Потомство данной семейной пары представлено следующими возможными вариациями:

девченки без патологии (MM X _D X _D , 2Mm X _D X _D , 2 Mm X _D X_d , MM X _D X_d) 37,5%;

юноши без патологии (MMX _D Y, 2 MmX _D Y) 18,75%;

девченки с глухотой (mm X _D X_d , mmX _D X _D ) - 12,5%;

юноши с дальтонизмом (2MmX_d Y, MMX_d Y) 18,75%;

мальчики с глухотой и дальтонизмом (mmX_d Y) 6,25%;

мальчики с глухотой (mmX _D Y) 6,25%.

Ответ: возможность рождения в данной семье мальчика с дальтонизмом и глухотой сочиняет 6,25%.

В данной задаче появляются законы самостоятельного наследования генов, поэтому что у здоровых родителей появляются глухие детки и дети с дальтонизмом, а также законы, регулирующие наследование генов, сцепленных с половыми хромосомами, так как число здоровых деток и деток с прирожденными аномалиями разно у представителей разных полов.