Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье,

Обозначим хромосому, с которой сцеплен доминантный ген, отвечающий за развитие гипоплазии зубной эмали как X_G, тогда хромосома, ответственная за развитие обычной зубной эмали будет X_g.

Краткая У-хромосома, исходя из условия задачки, не несет информации о зубной эмали.

Мужик с гипоплазией эмали X_GY, он продуцирует сперматозоиды X_G и Y.

Ребенок мужского пола с обычной эмалью X_gY, рецессивный признак он наследует от мамы, отцовская Y хромосома доминантного патологического гена не несет.

Дама с гипоплазией эмали передала отпрыску рецессивный признак, как следует, она гетерозиготна по этому заболеванию - X_GX_g, и продуцирует яйцеклетки X_g и X_G.

Варианты потомства пары:

девченки с гипоплазией эмали X_GX_G и X_GX_g - 50%;

мальчики с нормальной эмалью X_gY - 25%;

мальчишки с гипоплазией эмали X_GY - 25%.

Ответ: вероятность рождения обозначенной семейной парой малыша с нормальными зубами сочиняет 25%