Куриная слепота в ряде случаев наследственно обусловлена и определяется доминантным геном

Обозначим ген, обуславливающий развитие обычного ночного зрения как n.

Здоровый мужчина будет обладать гомозиготным генотипом nn, поэтому что рецессивный признак реализуется в фенотипе только при условии гомозиготности генотипа. Таковой мужчина продуцирует сперматозоиды 1-го типа n и способен передавать детям только ген обычного ночного зрения.

Так как все малыши, рожденные в браке с дамой, страдающей куриной слепотой унаследовали патологию мамы, следует сделать вывод о гомозиготности дамы по патологическому гену NN. Такая дама продуцирует однотипные яйцеклетки N.

Все малыши, таким образом, гетерозиготны Nn и страдают куриной слепотой.

В браке родной сестры дамы, также страдающей куриной слепотой со здоровым мужиком (nn) часть малышей имеют обычное ночное зрение, а, следовательно, генотип nn. Такой генотип образуется в итоге слияния 2-ух родительских гамет, несущих рецессивный ген n. Как следует, дама в этой семье гетерозиготны Nn. Она продуцирует яйцеклетки 2-ух типов N и n. Потомство в данной семье образовано последующими вариациями:

малыши с обычным ночным зрением (nn) 50%;

малыши с куриной слепотой (Nn) 50%.

В свою очередь, сестры с генотипами NN и Nn могли показаться в семье 2-ух гетерозиготных человек, страдающих куриной слепотой Nn + Nn;

или в семье 2-ух страдающих куриной слепотой человек, один из которых был гомо-, а 2-ой гетерозиготой (NN + Nn).